Un total de 10 hospitales de referencia pertenecientes a ocho comunidades autónomas, entre las que se encuentra Extremadura, empezarán a aplicar en breve el primer biochip para la detección precoz de la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar, según anunció ayer el presidente de la fundación de lleva el nombre de dicha patología, Pedro Mata.
Durante la presentación en rueda de prensa de los resultados de la investigación financiada por Obra Social Caja Madrid y el Instituto de Salud Carlos III (perteneciente al Ministerio de Sanidad), realizada tras la aplicación en España durante el año 2004 del primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, el doctor apuntó que la identificación precoz de dicha enfermedad permite a los pacientes jóvenes recibir un tratamiento eficaz para prevenir la enfermedad cardiovascular, aumentando así su esperanza de vida entre 20 y 30 años.
Según informó Caja Madrid en un comunicado, desde la puesta en marcha del biochip en España como método de diagnóstico genético de la hipercolesterolemia familiar se han detectado 2.018 nuevos casos en personas con edades comprendidas entre los 15 y 65 años. Dentro de los próximos ocho años, informa Europa Press, se espera tener diagnosticada a toda la población española A la luz de los datos ha quedado patente que la detección precoz es primordial.
