La ministra de Sanidad, Ana Pastor, anunció ayer que el sistema sanitario público financiará todos los medicamentos para tratar enfermedades raras autorizados por la Comisión Europea, porque tienen los mismos derechos que el resto de los españoles aunque sus patologías sean muy poco comunes (cinco casos por cada 10.000 personas).
También insistió en que el tratamiento, en cuyo desarrollo muestra escaso interés la industria por lo reducido del negocio y que suelen ser muy costosos, serán facilitados a los enfermos. "Para muchos pacientes, participar en estos ensayos supone la diferencia entre la vida y la muerte", avisó Pastor, que inauguró el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras,
