El Defensor del Paciente critica la «falta de claridad» de las autoridades sanitarias sobre la retirada «de forma preventiva» de más de un centenar de lotes de medicamentos contra la hipertensión que contienen el principio activo valsartan y pide más información al Gobierno.
En un comunicado, el Defensor detalla que ha remitido una carta a la ministra de Sanidad, Carmen Montón, en la que, entre otras cuestiones, pregunta desde cuándo ha alterado la multinacional china Zhejing Huahai Pharmaceutical el proceso de fabricación de valsartan.
Fuentes del Ministerio de Sanidad precisaro ayer que en España casi 470.000 personas toman el medicamento que contiene el principio activo, retirado tras detectar N-Nitrosodimetilamina (NDMA), una impureza que podría producir cáncer, según la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los fármacos afectados, todos ellos en forma de comprimidos, han sido distribuidos por las farmacéuticas y laboratorios Kern Pharma, Alter, Cinfa, Normon, Pensa Pharma, Sandoz, Almus, Aurovitas Spain, Combix, Ranbaxy, Stada, Qualigen, Ratiopharm, Tarbis, Tecnimede España, Tedec-Meiji Farma. Y afectan a los lotes fabricados en China por la citada multinacional, según explica la Agencia Española del Medicamento (AEMPS).
