La ministra de Sanidad y Consumo de España, Ana Pastor, ha pedido a los laboratorios americanos Genzyme que envíen un fármaco experimental para los 16 niños españoles que sufren del mal de Pompe y se interesó por otros tratamientos de Enfermedades Raras.

El mal de Pompe es causado por la falta de una encima que causa un progresivo deterioro de los pulmones, el esqueleto y el músculo cardíaco y casi siempre ocasiona la muerte en los niños. La ministra agradeció a los ejecutivos de la empresa el envío del medicamento como "tratamiento compasivo" para Lucas, el niño de ocho meses que padece esta enfermedad y que evoluciona bien.

Según fuentes del ministerio, Genzyme se comprometió a mandar el fármaco para otro menor español, aunque el problema es que se tarda mucho en producir por estar todavía en fase experimental, informa Efe.

La ministra también se interesó por la investigación sobre otras de las denominadas Enfermedades Raras, que son la especialidad de los laboratorios Genzyme.