El nuevo sistema de precios de referencia para los medicamentos, que entrará en vigor el próximo mes de marzo, supondrá un ahorro de 600 millones de euros para la sanidad pública. Una cantidad "importante" que la vicepresidenta primera, María Teresa Fernández de la Vega, aseguró que se invertirá en otras áreas prioritarias para la salud.
El Consejo de Ministros aprobó ayer el real decreto que desarrolla el artículo 93 de la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobada por este verano por el Congreso. El desarrollo del artículo permitirá racionalizar el gasto, con precios más baratos para los usuarios.
Todos los financiados por el Sistema Nacional de Salud con más de 10 años en el mercado, que tengan el mismo principio activo, idéntica vía de administración y cuenten con un genérico, formarán parte de un conjunto para el que se calculará, con la media de los tres más baratos, el precio de referencia.
El real decreto aprobado ayer, que deroga otro de 1999, dispone que la aplicación del nuevo sistema de precios de referencia no solo afectará a los medicamentos dispensados a través de la Seguridad Social, sino también a los de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), a los del Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas) y a los de la Mutualidad General Judicial (Mugeju).
LABORATORIOS Además, la norma regula el procedimiento para que los laboratorios puedan optar por la bajada total o gradual del 30% en años sucesivos para adecuar el importe de los fármacos al precio marcado por el sistema de referencia. En la actualidad, existen alrededor de 800 presentaciones que se podrían acoger a esta gradualidad.
La idea es favorecer la investigación, el desarrollo y la innovación que llevan a cabo las empresas farmacéuticas, que contarán así con hasta cinco años adicionales para amortizar sus gastos en I+D+I.
El texto define un nuevo marco que incluye los requisitos para que un medicamento pueda ser declarado una innovación de interés terapéutico para determinados grupos de pacientes. En estos casos, quedarán excluidos del sistema de precios de referencia durante un periodo de cinco años en reconocimiento de esa innovación.
No podrán ser declarados como innovación los fármacos de los que exista en el mercado formulación genérica con la misma composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica.
"No era razonable que los precios de los medicamentos crecieran cada año por encima del 10%, hoy ya han moderado su carrera al alza y solo se incrementarán en algo más del 5%", aseguró María Teresa Fernández De la Vega.
