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AVANCE MÉDICO

El Clínico, primer hospital de Europa que evaluará genes de enfermos de cáncer

El nuevo test, menos invasivo que la biopsia convencional, permitirá mejorar los tratamientos a pacientes con cáncer avanzado

 

Entrada del Hospital Clínic de Barcelona. - EUROPA PRESS

EFE
18/09/2019

El Hospital Clínico de Barcelona será el primer hospital de Europa que utilizará de forma rutinaria uno de los test de biopsia líquida más avanzados que existe, el Guardant-360, que permite evaluar alteraciones en 74 genes relevantes en múltiples tumores sólidos. Este test, menos invasivo que la biopsia convencional, permitirá precisar más las terapias dirigidas a pacientes que tengan un cáncer avanzado.

El Servicio de Oncología Médica y el Servicio de Anatomía Patológica del hospital español han firmado un acuerdo con la empresa norteamericana Guardant Health Inc (California) que permitirá la evaluación genética rutinaria en la sangre de estos pacientes para identificar terapias dirigidas y más precisas.

La biopsia líquida es una técnica que permite obtener la misma información genética que una biopsia convencional, pero a través de una muestra de sangre, una prueba menos invasiva y con la que se minimizan los riesgos de complicación. Hasta ahora este test en sangre que identifica alteraciones en múltiples genes, llamado Guardant-360, se utiliza de forma rutinaria en los 28 centros oncológicos de la National Comprehensive Cancer Network de Norteamérica.

Según ha explicado el oncólogo Javier García-Corbacho, coordinador de la Unidad de Ensayos Clínicos del Instituto de Hemato/Oncología del Clínico (ICMHO), esta tecnología identifica un amplio abanico de alteraciones genéticas, como mutaciones, copias génicas, inestabilidad de microsatélites y genes de fusión, en genes relevantes en muchos tumores sólidos, incluidos los cánceres hereditarios. También identifica en pocos días posibles mecanismos de resistencia a tratamientos específicos.

Según García-Corbacho, en una primera fase analizarán muestras de pacientes con cáncer de pulmón, colangiocarcinoma, cáncer colorrectal, de páncreas, carcinoma papilar de tiroides y cánceres de glándulas salivales, y en una segunda fase lo extenderán a todos los pacientes con cáncer avanzado.

TÉCNICA MENOS INVASIVA

La técnica consiste en que, a través de una muestra de sangre del paciente, se obtienen fragmentos de ADN circulante en el plasma que se analizan en el laboratorio mediante técnicas de secuenciación masiva. "La ventaja de utilizar esta tecnología es que la muestra es más fácil de obtener que a través de una biopsia convencional, se minimizan los riesgos de complicaciones y se trata de un procedimiento mínimamente invasivo", ha puntualizado García-Corbacho. "Además, el test nos permitirá identificar pacientes con alteraciones genéticas raras que podrían beneficiarse de fármacos muy precisos", ha añadido el oncólogo.

El jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Clínic, Antonio Martínez, ha comentado, por su parte, que "la biopsia líquida tiene la ventaja de ser más representativa del contenido genético del tumor del paciente con cáncer avanzado y su implementación nos complementará el diagnóstico molecular actual que se hace en el Servicio de Anatomía Patológica mediante una biopsia convencional del tumor".

El jefe del Servicio de Oncología Médica del Clínico y Jefe del Grupo de Genómica Traslacional y Terapias Dirigidas en Tumores Sólidos del IDIBAPS, Aleix Prats, ha subrayado que el Hospital Clínico es el primer centro en Europa en firmar este acuerdo. "Con el fin de ofrecer el mejor tratamiento posible a los pacientes del hospital que tienen cáncer, es clave hacer un diagnóstico molecular completo y preciso. El acuerdo con Guardant Health va en esa dirección", ha señalado Prats. "La biopsia líquida ya tiene un potencial enorme en oncología y sólo estamos viendo sus primeros pasos. Su implementación en el Clínico permitirá una medicina más personalizada, ya sea dentro o fuera de un ensayo clínico", ha destacado.

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