La Agencia Española del Medicamento ha ordenado hoy la retirada del mercado de todas las unidades de un lote del laxante y antiácido de suspensión oral y en frasco de 260 mililitros Magnesia Cinfa 1 g/5 ml.
Según informa en una alerta farmacéutica la Agencia Española del Medicamento, el motivo de esta retirada se debe a que existe un "resultado fuera de especificaciones" en la cantidad de conservante.
Por ello "no se puede asegurar la calidad del medicamento durante toda la vida del mismo". Dicho lote, el H010, caducaba el 28 de febrero de 2015.
El medicamento está comercializado por el laboratorio Cinfa.
Sanidad ha determinado la devolución al laboratorio de los lotes afectados y ha pedido a todas las comunidades autónomas el seguimiento de la retirada de este medicamento.
El producto, que puede obtenerse sin receta médica, está indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional y la hiperacidez de estómago
